Ліки від СМА (спінальна м’язова атрофія) є надзвичайно коштовними, адже це — дуже рідке нервово-м’язове захворювання, що супроводжується втратою прогресивною атрофією м’язів і призводить до ранньої смерті.

Як розповіла Тетяна, дитячий невролог однієї з лікарень Дніпропетровщини:

«Існує лише 3 препарати, які лікують СМА. Один з них Спінраза, яку ми отримали від МОЗ. В нашій області 22 дитини стоять на обліку з СМА, деякі з них зараз за кордоном. У Дніпрі безпосередньо 3 дитини. Ми отримали на них по 4 лікувальні дози на рік, і ще 2 підтримуючі».

Один з пацієнтів — шестирічний Артем. Він вже отримав 4 лікувальні ін‘єкції.

«Це дуже важко, ми боремося вже 6 рік з цією хворобою. У цьому році дочекалися препарату. Він дуже помітно допомагає, син вже може піднімати руки, стискати їх. Це дуже хороший прогрес», — розповів Сергій, батько хлопчика.